2015年11月28日 星期六

『產檢』11w1d_懷孕早期抽血檢查

第四次產檢:11w1d
醫院:三重宥生婦產科

今天是約好要抽血的日子,前一天和老公商量要做哪些檢查
最後到現場我們選了以下幾種:

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糖尿病:300
TORCH:1800
子癲前症:2200
葉酸代謝:1000
早唐:2400
掛號費:100(媽媽手冊便宜100元)

總費用:7800

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我沒做x染色體脆折症和SMA脊髓性肌肉萎縮症

什麼是SMA脊髓性肌肉萎縮症?

就是漸凍人,什麼是漸凍人?就是冰桶活動(誤),就是史蒂芬霍金的病,發病時間不一定,然後如果媽媽有,才去檢查爸爸,只要其中一人沒有就ok,但如果雙方都有,小孩1/4的機率會得到此病,到時候可能就是要去檢查小孩子OAO

但因為就算雙方都有帶原,生三個也可能只有一個會中,(因為就是個機率問題),而且我覺得漸凍人也有活著的權利,在他短短的生命之中,我也會希望他能找到生存的意義,畢竟...他是一條生命阿啊阿啊阿啊啊(傻媽媽QAQ)

就跟唐氏症一樣,我覺得只要不是智能不足的那種,唐氏症其實也可以做餅乾做蛋糕之類的,雖然辛苦,但是!通常世界上的壞人都是健康的人!!!而身體有殘疾的大多數心地善良,想想,如果你是養出一個馬xx或是xxx的人,他們有比唐氏症的人優秀嗎!!!(no offense)

所以...我基本上只要他不是智能不足或是少了腦袋或是小兒麻痹那些,只要他能有自己生活的能力,辛苦了一點但也不是個大問題。(傻媽媽)

再來,什麼是x染色體脆折症?

就是智障了,那我不做嗎?(誤),好拉,其實我,真的很不願意不把小孩生下來是因為自己想要輕鬆一點,如果他真的有什麼病,我想,那也是我該承擔的...(傻媽媽QAQ)

而且這個檢查是近年才有,又好貴(3200,老公表示:錢不是問題),我又有莫名的自信不會有問題(?)(好拉,其實也是不希望知道自己有這方面的殘疾,想逃避==)

總之,默默地被抽血了之後才去做超音波,然後寶寶身長不足所以子癲前症無法送檢,下次要再被抽一次...(啃,為什麼不先超音波在抽血啊!>皿<)

然後,其實我這周也是很擔心小孩心跳的問題,總是很憂鬱,還好,165還是強而有力地跳著,而且今天看到了很挺的鼻子喔!就是像爸爸拉哈哈哈哈哈,媽媽每天對小孩說長得像爸爸比較帥喔!XD看來他有乖乖聽進去~(傻媽媽)

然後,10W,真的是很辛苦的一周,想吐噁心的感覺沒了,嗜睡和頭痛的狀況也減輕了,取而代之的是"厭食",就是吃不下東西,就是沒胃口,一下子體重又少了1kg,還好診所還是量45kg,這周主要症狀就是便秘(痛苦),頻尿(睡不好),身體各處長疹子....皮膚都爛光光了QAQ

最後,再等兩周回去聽報告,再看看老公是否有想要做額外的檢查吧~

對了,有預約23w的超層次超音波:3200,但我印象中沒這麼貴,回來上網查了下資料,也許大醫院的價格比診所便宜,但相對醫院的品質不一定,就看你有沒有遇到好的超音波師願意幫你多講點話,有的遇到不講話的,就把你丟回給醫生解釋,那種感覺就....覺得花錢受罪?所以這類的檢查我覺得還是在比較用心的診所檢查比較安穩(畢竟他們也比較有時間在那邊跟你慢慢解釋)

2015年11月14日 星期六

『產檢』9w1d_獲得媽媽手冊

第三次產檢:9w1d,2.45cm
醫院:三重宥生婦產科

這一次如果檢查正常的話,應該就可以順利拿到媽媽手冊了!
(謎之音:好想要媽媽手冊呀~)

一樣初期還是很擔心寶寶的狀況,因為也有突然沒有了心跳...
還好!小孩心跳這次超快的,已感動QAQ

175!被醫生發現我水喝太少,我就心虛的說....很頻尿啊......
醫生:頻尿也是要喝水啊!!!

註:我可以一個晚上每小時上廁所一次耶><,根本不能睡覺QQ

哈哈,寶寶順利的在正常範圍內長大,這次預產期是6/17
跟上一次差一天,醫生就說那還是用6/18

今天已經2.45cm囉!!!跟一個大拇指一樣~

拿到手冊後,護士小姐幫我們上了簡易的衛教
並說明下一次要做的檢查,以及需自費的部分

宥生不錯的地方在於,他們有提供自己的手冊
每一次超音波照片都會幫忙黏上去

註:一次超音波都會給個3~4張,超多der,而且有3D

努力地等下一次抽血吧!希望不要暈倒才好>"<
辛苦的前三個月加油!孕媽咪加油!!!

產檢項目:

葉酸代謝:1000(若發現葉酸代謝有問題,要補充葉酸到生產)



















SMA基因檢測:2500/人(只要父母雙方一人沒有即可)




















懷孕初期糖尿病檢查:300(若提早發現可控制飲食)















TORCH檢查:1800

















早期唐氏症檢查:2400(第一期過了基本上不用做第二期,沒過的建議做NIPT抽血)















第一孕期子癲前症風險評估:2200



















還有一個x染色體脆折症:3200